Doktoranden erforschen alternative Methoden zur Erkennung von Hautkrebs

Eine frühzeitige Diagnose ist entscheidend, um Hautkrebs behandeln zu können, bevor er sich ausbreitet. Aber gibt es einfachere Methoden, bei denen keine herkömmliche Gewebeprobe entnommen werden muss? Doktoranden der Universität Malmö haben verschiedene alternative Methoden mit vielversprechenden Ergebnissen getestet und erforscht.

“Visuelle Veränderungen von Muttermalen können auf Hautkrebs hinweisen. Wenn Sie viele Muttermale haben, kann es schwierig sein, die Veränderungen zu verfolgen. Heutzutage basiert die Diagnose von Hautkrebs auf einer Hautbiopsie einer vermuteten Läsion. Gleichzeitig “Wir wissen, dass viele Hautbiopsien heute unnötig gemacht werden. Wir wollten investieren, ob andere Instrumente und Methoden zur Früherkennung eingesetzt werden könnten”, sagt Skaidre Jankovskaja.

In ihren kürzlich vorgestellten Dissertationen haben sie und ihr Doktorandenkollege Maxim Morin untersucht, ob es möglich ist, Biomarker für Hautkrebs nachzuweisen, zu extrahieren und zu sammeln – ohne herkömmliche Gewebeproben zu entnehmen.

Jankovskaja hat sich auf potenzielle LMV-Biomarker konzentriert, Moleküle mit niedrigem Molekulargewicht, die Indikatoren für Krebs sein können. In ihren Studien hat sie die Fähigkeit der Moleküle untersucht, aus den tieferen Hautschichten an die Oberfläche vorzudringen, und auch verglichen, wie sich die Moleküle im Verhältnis zueinander durch die Haut bewegen.

„Wir wollten sehen, ob die Zusammensetzung der gesammelten LMV-Biomarker auf der Hautoberfläche die Zusammensetzung in tieferen Hautschichten widerspiegelt.“ Wenn wir von Biomarkern für Hautkrebs sprechen, handelt es sich meist um Moleküle mit großem Molekulargewicht, sogenannte HMV-Moleküle , während LMV-Moleküle weniger erforscht sind.

„LMV-Biomarker können innerhalb weniger Stunden in die Haut eindringen, während es bei HMV-Biomarkern mehrere Wochen dauern kann. LMV-Biomarker werden schneller auf der Hautoberfläche freigelegt, was für eine frühe Hautkrebsdiagnose unerlässlich ist“, sagt sie.

Morin hat sich in seiner Dissertation auf die eigentliche Sammlung von LMV-Molekülen konzentriert.
„In den Tests haben wir verschiedene Materialien auf Probanden aufgetragen, z. B. ein Gel, Formulierungen auf Lipidbasis oder einen Stärkefilm. Wir ließen das Material zwei Stunden auf der Haut und entfernten es dann, um zu sehen, wie viele der Moleküle wir konnten zu sammeln“, sagt er.

„Die wichtigste Schlussfolgerung aus unseren Studien ist, dass wir diese kleinen Moleküle tatsächlich auf der Hautoberfläche nachweisen können, dass wir sie auf nicht-invasive Weise sammeln können und dass sie auch ein Bild davon geben, wie es in der Haut aussieht tiefere Hautschichten, in denen Hautkrebs entsteht, sagt Jankovskaja.

Die Tests wurden an gesunden Personen durchgeführt. In der fortgesetzten Forschung wird daher der nächste wichtige Schritt darin bestehen, Studien mit Probanden durchzuführen, die an Krebs erkrankt sind. Dann können die Ergebnisse verglichen werden, um zu sehen, ob es eine Korrelation im Ergebnis zwischen den neuen Methoden und von einer Biopsie an derselben Person gibt.

„Es besteht ein wachsender Bedarf, die Diagnostik zu vereinfachen und die Wartezeiten zu verkürzen. Hier sehen wir großes Potenzial, da man viel schneller Antworten erhält, wenn man LMV-Moleküle untersucht, in unseren Tests konnten sie bereits nach wenigen Minuten untersucht werden“, schließt Morin .

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