Erstes orales antivirales Medikament, das für die frühzeitige Behandlung von COVID-19 zugelassen ist

Die Food and Drug Administration (FDA) der Vereinigten Staaten erteilte im Dezember 2021 eine Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorization, EUA) für das erste orale antivirale Medikament, eine Pille mit zwei Proteasehemmern – Nirmatrelvir und Ritonavir (Paxlovid, Pfizer) – zur frühzeitigen Behandlung von COVID-19 . Dieses Medikament wurde für Erwachsene ab 18 Jahren mit akutem COVID-19 zugelassen, die einen vorab festgelegten Risikofaktor für das Fortschreiten einer schweren Erkrankung haben, oder für Personen ab 60 Jahren, unabhängig von chronischen Erkrankungen.

Unter 2.085 randomisierten Probanden gab es eine hochsignifikante 88-prozentige Reduzierung der Todesfälle. Insbesondere trat der primäre Todesfall bei 1 von 1.039 auf, die das aktive Medikament erhielten, und bei 10 von 1.046, die Placebo erhielten.

Im Hinblick auf eine frühzeitige präventive antivirale Therapie kann das neue orale antivirale Medikament zu Hause eingenommen werden. Um den Zugang zu verbessern, hat die US-Regierung bereits 10 Millionen Behandlungskurse von Pfizer für 5 Milliarden US-Dollar gekauft.

In einem Kommentar veröffentlicht in der Amerikanisches Journal für Medizinstellen Forscher des Schmidt College of Medicine der Florida Atlantic University und ein Mitarbeiter fest, dass Gesundheitsdienstleister nun in der Lage sind, ihre Verschreibung dieses neuen antiviralen Medikaments für neu infizierte Hochrisikopatienten so schnell wie möglich zu ihrem Arsenal gegen COVID-19 hinzuzufügen nach der Diagnose oder innerhalb von fünf Tagen nach Auftreten der Symptome.

Gesundheitsdienstleister gehören zu den Fachleuten, denen die US-amerikanische Öffentlichkeit am meisten vertraut, wenn es um zuverlässige Informationen zu COVID-19 geht. Gesundheitsdienstleister haben bereits eine entscheidende Rolle bei der Verringerung der vermeidbaren Morbidität und Mortalität durch COVID-19 gespielt und werden dies auch weiterhin tun.

Jennifer W. Caceres, MD, Erstautorin und Senior Associate Dean für Zulassung und studentische Angelegenheiten, FAU Schmidt College of Medicine

Um die antivirale Wirksamkeit so lange wie möglich zu erhalten, sollten diese Medikamente laut den Autoren den Patienten innerhalb von fünf Tagen oder weniger nach dem Auftreten der COVID-19-Symptome sowie dem Nachweis eines positiven standardisierten diagnostischen Tests von Gesundheitsdienstleistern verschrieben werden. Sie betonen, dass diese Medikamente nicht besorgten, aber nicht infizierten Patienten verschrieben werden sollten.

„Die USA haben fast 1 Million oder etwa 16 Prozent der weltweiten Todesfälle durch COVID-19 bei etwa 5 Prozent der Weltbevölkerung erlebt“, sagte Charles H. Hennekens, MD, Dr.PH, leitender Autor, erster Sir Richard Doll-Professor der Medizin und Senior Academic Advisor des Dekans, FAU Schmidt College of Medicine. „Dieses neue, einzigartige und leicht zu verabreichende verschreibungspflichtige orale antivirale Medikament für die frühe Behandlung von COVID-19 sowie weiter verbreitete Impfungen zur Vorbeugung geben den US-amerikanischen Gesundheitsdienstleistern und ihren Patienten vorsichtigen Optimismus.“

Quelle:

Zeitschriftenreferenz:

Cáceres, J., et al. (2022) Vorsichtiger Optimismus und Überlegungen für Gesundheitsdienstleister und Patienten: Orales antivirales Medikament zur frühen Behandlung von Hochrisikopatienten und Impfstoffe zur Prävention von COVID-19. Das American Journal of Medicine. doi.org/10.1016/j.amjmed.2022.02.041.

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