Forscher entdecken einen neuartigen Ansatz, der co

Die Ergebnisse eines siebenjährigen Forschungsprojekts deuten darauf hin, dass es einen neuen Ansatz zur Behandlung einer der häufigsten und verheerendsten Formen von Hirntumoren bei Erwachsenen geben könnte – Glioblastoma Multiforme (GBM).

In einer Peer-Review-Studie, veröffentlicht von BMC-Krebs, Wissenschaftler der University of Surrey zeigen, dass eine kurze Kette von Aminosäuren (das HTL-001-Peptid) wirksam ist, um die Funktion einer Genfamilie anzugreifen und zu hemmen, die für das Wachstum von GBM verantwortlich ist – Hox Gene. Die Studie wurde in Zell- und Tiermodellen durchgeführt.

Das in der Studie verwendete HTL-001-Peptid wurde Sicherheitstests unterzogen und ist für Patientenstudien geeignet. Diese Studien werden jetzt bei GBM und anderen Krebsarten in Betracht gezogen.

Hardev Pandaha, Projektleiter und Professor für medizinische Onkologie an der University of Surrey, sagte:

„Menschen, die an Glioblastoma Multiforme leiden, haben eine Überlebensrate von fünf Prozent über einen Zeitraum von fünf Jahren – eine Zahl, die sich seit Jahrzehnten nicht verbessert hat. Obwohl wir noch am Anfang des Prozesses stehen, bietet unser siebenjähriges Projekt einen Hoffnungsschimmer für eine Lösung für die Hox-Gen-Dysregulation zu finden, die mit dem Wachstum von GBM und anderen Krebsarten in Verbindung gebracht wird und sich seit so vielen Jahren als schwer fassbares Ziel erwiesen hat.

Ironischerweise sind Hox-Gene für das gesunde Wachstum des Gehirngewebes verantwortlich, werden aber normalerweise bei der Geburt nach heftiger Aktivität im wachsenden Embryo zum Schweigen gebracht. Werden sie jedoch unangemessen wieder „eingeschaltet“, kann ihre Aktivität zum Fortschreiten von Krebs führen. Hox-Gen-Dysregulation ist seit langem bei GBM bekannt.

Das Projekt wurde in Zusammenarbeit mit den Universitäten von Surrey, Leeds und Texas und HOX Therapeutics, einem Start-up-Unternehmen der Universität von Surrey, das auf dem Surrey Research Park der Universität basiert, durchgeführt.

Professor Susan Short, Co-Autorin der Studie von der University of Leeds, sagte:

„Wir brauchen dringend neue Behandlungsmöglichkeiten für diese aggressiven Hirntumoren. Das Angreifen von Entwicklungsgenen wie den HOX-Genen, die in den Tumorzellen abnormal eingeschaltet sind, könnte ein neuartiger und wirksamer Weg sein, um das Wachstum von Glioblastomen zu stoppen und lebensbedrohlich zu werden.“

James Culverwell, CEO von HOX Therapeutics, sagte:

“HOX Therapeutics freut sich, an diesem Projekt beteiligt zu sein, und wir hoffen, dass diese Forschung mit unserer anhaltenden Unterstützung schließlich zu neuartigen und wirksamen Behandlungen sowohl für Gehirn- als auch für andere Krebsarten führen wird, bei denen die Überexpression des HOX-Gens ein klares therapeutisches Ziel darstellt.”

Hinweise für Redakteure

· Professor Hardev Panda steht auf Anfrage für Interviews zur Verfügung.

· Kontaktieren Sie die Pressestelle der University of Surrey unter mediarelations@surrey.ac.uk


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