Бактериите, причиняващи туберкулоза, могат да се развиват бързо в отговор на нови среди, се казва в проучването

Изследователите са установили как бактерията, която причинява туберкулоза (ТБ), може да се развива бързо в отговор на нови среди, се казва в проучване, публикувано днес в eLife. Както при другите видове бактерии, Mycobacterium tuberculosis (М. туберкулоза) е в състояние да образува сложни структури, наречени биофилми, които позволяват на бактериалните клетки да устоят на стресови фактори … Read more

Клас ензими, разцепващи протеини, за които се предполага, че играят роля при наследствено мозъчно заболяване

Подобно на болестта на Алцхаймер, наследственото заболяване спиноцеребеларна атаксия тип 17 (SCA17) води до разрушаване на мозъчните нервни клетки и преждевременна смърт на пациентите. Точните механизми на това заболяване са неизвестни, поради което все още няма подходи за лечение. Изследователи от катедрата по човешка генетика в Ruhr-Universität Bochum, оглавявани от д-р. Йонаш Вебер сега подозира, … Read more

Изследователите откриват специфични генетични сигнали при хора, които развиват тежък COVID-19

Изследователи от университета в Шефилд и Станфордския университет в САЩ откриха, че има специфични генетични сигнали при хора, които развиват тежка коронавирусна инфекция. Известно е, че възрастта, индексът на телесна маса и съществуващите здравословни проблеми са причината за някои от различията, но генетиката също играе значителна роля. Това пионерско изследване имаше за цел да разгледа … Read more

Секвенирането на целия геном може да помогне за поставяне на точна диагноза на тежко болни бебета

Децата, които са родени тежко болни или развиват сериозно заболяване през първите няколко седмици от живота, често са трудни за диагностициране, което има значителни последици за техните краткосрочни и дългосрочни грижи. Но секвениране на целия геном (WGS), извършена бързо, може да осигури точна диагноза и следователно да доведе до подобрения в клиничните грижи. Резултатите от … Read more

Откриването може да доведе до прост процес на скрининг за прогнозиране на риска от сърдечен удар

Комбинирането на информация за модела на кръвоносните съдове в ретината с генетични данни може да даде възможност за точно прогнозиране на риска от коронарна артериална болест (CAD) на индивида и неговия потенциално фатален изход, инфаркт на миокарда (MI), известен като сърдечен удар. Откритието може да доведе до прост процес на скрининг, при който рискът от … Read more

Секвенирането на целия геном може да помогне за поставяне на точна диагноза на тежко болни бебета

Децата, които са родени тежко болни или развиват сериозно заболяване през първите няколко седмици от живота, често са трудни за диагностициране, което има значителни последици за техните краткосрочни и дългосрочни грижи. Но секвениране на целия геном (WGS), извършена бързо, може да осигури точна диагноза и следователно да доведе до подобрения в клиничните грижи. Резултатите от … Read more

Един на всеки 500 мъже може да носи допълнителна X или Y хромозома, което може да увеличи риска от няколко заболявания

Около един на всеки 500 мъже може да носи допълнителна X или Y хромозома – повечето от тях не знаят – което ги излага на повишен риск от заболявания като диабет тип 2, атеросклероза и тромбоза, казват изследователи от университетите в Кеймбридж и Ексетър. В проучване, публикувано в Генетика в медицината, изследователите анализираха генетични данни, … Read more

Учените са открили неврони, които контролират някои симптоми на заболяване

Резюме Чувството за зле е свързано както с тялото, така и за мозъка. Сега учените са идентифицирали група неврони в мишки, които имат пълен контрол върху симптоми като треска и поведение като търсене на топлина. По време на инфекция, възпалителните сигнали активират имуночувствителните неврони (генетично белязани в червено) във вентралната медиална преоптична област (VMPO), което … Read more

Множество сърдечни заболявания могат да увеличат риска от деменция в по-голяма степен, отколкото генетиката

Наличието на множество състояния, които засягат сърцето, са свързани с по-голям риск от деменция, отколкото висок генетичен риск, според широкомащабно ново проучване. Водено от Оксфордския университет и Университета в Ексетър, проучването е сред най-големите, изследващи връзката между няколко сърдечни заболявания и деменция, и едно от малкото, които разглеждат сложния въпрос за множество здравословни състояния. Публикувано … Read more

Изследванията изследват ефектите от състоянието на желязото върху риска от сепсис и тежък COVID-19

В скорошна статия, публикувана в medRxiv* сървър за препринт, изследователите демонстрираха връзка между висок статус на желязо и тежък остър респираторен синдром, коронавирус 2 (SARS-CoV-2) – и свързани със сепсис хоспитализации. Проучвания: Състоянието на желязо и рискът от сепсис и тежък COVID-19: Менделско рандомизиращо проучване с две проби. Кредит на изображението: angellodeco / Shutterstock Заден … Read more