Учените откриват 15 допълнителни генетични мутации, свързани със синдрома на отпечатване на KCNK9
Колаборативен екип от учени по лед в Центъра за индивидуализирана медицина на Mayo Clinic е открил 15 допълнителни генетични мутации в гена KCNK9, които причиняват неврологичен синдром. Симптомите на разстройството варират от говорни и двигателни увреждания до поведенчески аномалии, интелектуални затруднения и отличителни черти на лицето. „Досега се знае, че само една генетична промяна в … Read more