Изследователите на NIH разработват триизмерна структура на блещукащ протеин

Изследователи от Националния институт по здравеопазване са разработили триизмерна структура, която им позволява да видят как и къде болестните мутации на белтъка на мигането могат да доведат до митохондриални заболявания. Протеинът участва в подпомагането на клетките да използват енергията, която тялото ни преобразува от храната. Преди разработването на тази 3D структура, изследователите имаха само модели … Read more

Митохондриалните ДНК мутации са свързани с повишен риск от атеросклероза

Митохондриите са органели, намиращи се в повечето клетки, най-известни с това, че генерират химическата енергия, необходима за захранване на клетъчните функции. Все по-често обаче изследователите откриват как функционират митохондриите -; и дисфункция -; играят критична роля при множество заболявания и дори при стареене. В ново проучване, публикувано в онлайн изданието на 4 август 2022 г … Read more

Застаряващият човешки мозък

Разпространението на невродегенеративните заболявания се е увеличило през последните няколко десетилетия поради няколко причини. Възрастта е основен рисков фактор; въпреки това повишената честота на тези разстройства също е свързана с когнитивно увреждане при липса на очевидна невродегенерация. Нов Граници в човешката невронаука обзорната статия описва промени на молекулярно и клетъчно ниво, както и в невронната … Read more

Дефектът в протеина причинява двигателни нарушения при мухите

Изследователи от университетите в Бон и Оснабрюк откриха протеин, чийто дефект причинява двигателни нарушения при мухите. Протеинът също е бил открит преди това при пациенти с болестта на Паркинсон. Досега обаче не беше известно каква функция има в клетката. Проучването сега дава отговор на този въпрос. Работата, в която участва и Университетската болница в Аахен, … Read more

Генната терапия за дегенеративно заболяване на ретината няма опасения за безопасността, но не успява да подобри загубата на зрение

Клинично изпитване с 28 пациенти, фаза 1 на генна терапия за дегенеративното заболяване на ретината, наследствена оптична невропатия на Leber (LHON) не установи значителни опасения за безопасността; лечението обаче не успя да подобри или забави загубата на зрение, дори с най-високата доза. LHON засяга зрителния нерв, който пренася визуални сигнали от светлочувствителната ретина към мозъка. … Read more